洋托拉挫钠肠溶片

　　洋托拉挫钠肠溶片很多人们在服用的时候都是会习惯性的咀嚼，但若是咀嚼以后不仅是会破坏掉原本的药效，也是会让人们在服用起来变得更加的难以下咽，没有办法去吃下去，甚至是会产生恶心呕吐的症状表现，另外这种药物也是不可以和口服的避孕药物放在一起服用，会损害到药效。

　　1、本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。2。当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。3。肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。4。本品不宜同时再服用其它抗酸剂和抑酸剂。为防止抑酸过度，除卓-艾综合征外，建议用于消化性溃疡等病时，不宜大剂量长期应用。

　　泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或茶碱无明显相互作用。

　　本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，本品对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。

　　本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。

　　主要成份为泮托拉唑钠。化学名称：5-二氟甲氧基-2-{[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐-水合物。化学结构式：分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O分子量：423.38